La proposta di legge scritta dal Comitato Vulvodinia e Neuropatia del Pudendo per chiedere il riconoscimento delle due malattie come croniche ed invalidanti e il loro inserimento nei Livelli Essenziali di Assistenza del Servizio Sanitario Nazionale, dopo la Camera è stata depositata anche al Senato.
Ringraziamo le firmatarie ed i firmatari: Giuseppe Pisani, Elisa Pirro, Orietta Vanin, Emma Pavanelli, Felicia Gaudiano, Gabriele Lanzi, Cinzia Leone, Maria Rizzotti, Gianluca Ferrara, Agnese Gallicchio, Grazia D’Angelo, Antonio Barboni, Marco Croatti, Paola Boldrini, Antonella Campagna, Michela Montevecchi, Angela Anna Bruna Piarulli, Fabrizio Trentacoste, Paola Binetti, Francesco Verducci, Anna Maria Parente.
Riportiamo il video della presentazione della PDL al convegno del 12 Novembre 2021, tenutosi a Roma.
Silvia Carabelli illustra la Proposta di Legge redatta dal Comitato Vulvodinia e Neuropatia del pudendo
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