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Associazione Italiana Vulvodinia

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Riconoscimento

3 Maggio 2022: Conferenza stampa a Roma per la presentazione della proposta di legge sulla vulvodinia e neuropatia del pudendo

3 Maggio 2022: Conferenza stampa a Roma per la presentazione della proposta di legge sulla vulvodinia e neuropatia del pudendo

Il 03/05/2022 alle ore 12:00 si terrà a Roma in Sala Stampa della Camera dei Deputati la conferenza stampa per la presentazione del testo di legge sulla Vulvodinia e neuropatia del pudendo: disposizioni per il riconoscimento, la diagnosi e la

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16 Aprile 2022: Proposta di legge scritta dal Comitato Vulvodinia e Neuropatia del Pudendo depositata al Senato

16 Aprile 2022: Proposta di legge scritta dal Comitato Vulvodinia e Neuropatia del Pudendo depositata al Senato

La proposta di legge scritta dal Comitato Vulvodinia e Neuropatia del Pudendo per chiedere il riconoscimento delle due malattie come croniche ed invalidanti e il loro inserimento nei Livelli Essenziali di Assistenza del Servizio Sanitario Nazionale, dopo la Camera è stata  depositata anche al

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28 Marzo 2022: Proposta di legge scritta dal Comitato Vulvodinia e Neuropatia del Pudendo depositata alla Camera dei Deputati

28 Marzo 2022: Proposta di legge scritta dal Comitato Vulvodinia e Neuropatia del Pudendo depositata alla Camera dei Deputati

Il 28 Marzo 2022 è stata depositata alla Camera dei Deputati la proposta di legge scritta dal Comitato Vulvodinia e Neuropatia del Pudendo per chiedere il riconoscimento delle due malattie come croniche ed invalidanti e il loro inserimento nei Livelli Essenziali

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12 Novembre 2021: Convegno VULVODINIA E NEUROPATIA DEL PUDENDO: UN DOLORE SENZA VOCE

12 Novembre 2021: Convegno VULVODINIA E NEUROPATIA DEL PUDENDO: UN DOLORE SENZA VOCE

Il 12 Novembre 2021 si è tenuto a Roma il convegno “Vulvodinia e neuropatia del pudendo: un dolore senza voce” con il patrocinio della Camera dei Deputati. L’organizzatore è il Comitato Vulvodinia e Neuropatia del Pudendo che raccoglie le sei

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23 Ottobre 2021: Presidio Sensibile-Invisibile

23 Ottobre 2021: Presidio Sensibile-Invisibile

PRESIDIO SENSIBILE-INVISIBILE Giornata di mobilitazione nazionale per il riconoscimento di vulvodinia, neuropatia del pudendo, fibromialgia, endometriosi e dolore pelvico Il 23 ottobre 2021 Non Una Di Meno vi invita a scendere in piazza per il riconoscimento di vulvodinia, neuropatia del pudendo, fibromialgia,

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22 Luglio 2021: Call aperta con la parlamentare Lucia Scanu per cambiare le cose

22 Luglio 2021: Call aperta con la parlamentare Lucia Scanu per cambiare le cose

Si è svolta il 22 luglio 2021 la call aperta con la parlamentare Lucia Scanu: un centinaio di persone che soffrono di vulvodinia e neuropatia del pudendo si sono incontrate online con il desiderio di provare a cambiare le cose

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10 Giugno 2021: istituzione del Comitato per il riconoscimento della vulvodinia e della neuropatia del pudendo

10 Giugno 2021: istituzione del Comitato per il riconoscimento della vulvodinia e della neuropatia del pudendo

Il 10 Giugno 2021 le Associazioni che si occupano di vulvodinia e neuropatia del pudendo (AIV Associazione Italiana Vulvodinia Onlus –  Vulvodinia Online, AINPU ONLUS Associazione Italiana Neuropatia del Pudendo, Associazione Casa Maternità Prima Luce (GAV Gruppo Ascolto Vulvodinia), Cistite.info

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7 Aprile 2021: depositata proposta di legge per il riconoscimento nel SSN della Vulvodinia

7 Aprile 2021: depositata proposta di legge per il riconoscimento nel SSN della Vulvodinia

Il 07 Aprile 2021 é stata finalmente depositata alla Camera dei Deputati la proposta di legge per riconoscere la vulvodinia come malattia invalidante. Il testo è stato presentato dall’Onorevole Lucia Scanu e prevede l’istituzione del “Fondo nazionale per la vulvodinia”. Gli

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12 Novembre 2020: è online la compagna VULVODINIA.ONLINE

12 Novembre 2020: è online la compagna VULVODINIA.ONLINE

12 Novembre 2020 E’ online la campagna VULVODINIA.ONLINE. E’ la campagna di sensibilizzazione che cerca di descrivere la patologia dal punto di vista di chi ne soffre. Sul sito è possibile trovare consigli, specialisti, indicazioni sulle terapie più utilizzate e chiarimenti sui tanti

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21 Maggio 2014: avvio del riconoscimento della vulvodinia nel SSN

21 Maggio 2014: avvio del riconoscimento della vulvodinia nel SSN

Roma, 21 maggio 2014 – L’Associazione VIVA – Vincere Insieme la VulvodiniA ha promosso il primo convegno con lo scopo di avviare il riconoscimento ufficiale della patologia, affidato al coordinamento del Direttore Scientifico dell’Associazione Italiana Vulvodinia Onlus, dott. Filippo Murina,

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