Milano, 14 Gennaio 2022 Online due progetti di ricerca promossi dall’AIV e dall’Ospedale Buzzi di Milano L’Associazione Italiana Vulvodinia insieme all’Ospedale dei Bambini “Vittore Buzzi” promuove due progetti di ricerca: STUDIO PROSPETTICO IN DOPPIO CIECO RIGURDO L’UTILIZZO DI UN
Convegno VULVODINIA E NEUROPATIA DEL PUDENDO: UN DOLORE SENZA VOCE Il convegno fa parte del più ampio progetto di richiesta di riconoscimento della vulvodinia e della neuropatia del pudendo come malattie croniche e invalidanti, chiedendone l’inserimento nei Livelli Essenziali di
PRESIDIO SENSIBILE-INVISIBILE Giornata di mobilitazione nazionale per il riconoscimento di vulvodinia, neuropatia del pudendo, fibromialgia, endometriosi e dolore pelvico Il 23 ottobre 2021 Non Una Di Meno vi invita a scendere in piazza per il riconoscimento di vulvodinia, neuropatia del pudendo, fibromialgia,
Si è svolta il 22 luglio 2021 la call aperta con la parlamentare Lucia Scanu: un centinaio di persone che soffrono di vulvodinia e neuropatia del pudendo si sono incontrate online con il desiderio di provare a cambiare le cose
Vulvodinia, il problema c’è ma non si vede. Cosa è importante dire alla donna. Sul sito dell’Associazione VIVA (Vincere Insieme la VulvodiniA) è disponibile un estratto dal corso FAD: “Vulvodinia e dolore vulvare: dalla fisiopatologia all’approccio di cura” coordinato dal
Il 10 Giugno 2021 le Associazioni che si occupano di vulvodinia e neuropatia del pudendo (AIV Associazione Italiana Vulvodinia Onlus – Vulvodinia Online, AINPU ONLUS Associazione Italiana Neuropatia del Pudendo, Associazione Casa Maternità Prima Luce (GAV Gruppo Ascolto Vulvodinia), Cistite.info
20-22 Maggio 2021 Vulvodinia Online agli Accessibility Days 2021 Accessibility Days è il più grande evento italiano di sensibilizzazione sulle disabilità con un riguardo particolare all’accessibilità e all’inclusività delle tecnologie digitali. Nell’edizione del 2021 il talk di Venerdì 21 Maggio
Il 07 Aprile 2021 é stata finalmente depositata alla Camera dei Deputati la proposta di legge per riconoscere la vulvodinia come malattia invalidante. Il testo è stato presentato dall’Onorevole Lucia Scanu e prevede l’istituzione del “Fondo nazionale per la vulvodinia”. Gli
Il 15 Dicembre 2020 l’Associazione Italiana Vulvodinia sarà presente al 95° Congresso SIGO per parlare di Vulvodinia e della necessità del riconoscimento da parte del SSN. Dalle 16:00 alle 18:00 del 15 Dicembre 2020 verranno ascoltate le testimonianze su
12 Novembre 2020 E’ online la campagna VULVODINIA.ONLINE. E’ la campagna di sensibilizzazione che cerca di descrivere la patologia dal punto di vista di chi ne soffre. Sul sito è possibile trovare consigli, specialisti, indicazioni sulle terapie più utilizzate e chiarimenti sui tanti
