Nella diretta con Rosanna Piancone di Cistite.info APS, il Dr. Filippo Murina ha presentato il nuovo progetto di ricerca promosso dall’Associazione Italiana Vulvodinia e l’Ospedale “Vittore Buzzi” di Milano. Lo studio prevede la partecipazione di 60 donne affette da vestibolodinia e andrà a
Online due progetti di ricerca promossi dall’AIV e dall’Ospedale Buzzi di Milano L’Associazione Italiana Vulvodinia insieme all’Ospedale dei Bambini “Vittore Buzzi” promuove due progetti di ricerca: STUDIO PROSPETTICO IN DOPPIO CIECO RIGURDO L’UTILIZZO DI UN GEL A BASE DI
Il 12 Novembre 2021 si è tenuto a Roma il convegno “Vulvodinia e neuropatia del pudendo: un dolore senza voce” con il patrocinio della Camera dei Deputati. L’organizzatore è il Comitato Vulvodinia e Neuropatia del Pudendo che raccoglie le sei
PRESIDIO SENSIBILE-INVISIBILE Giornata di mobilitazione nazionale per il riconoscimento di vulvodinia, neuropatia del pudendo, fibromialgia, endometriosi e dolore pelvico Il 23 ottobre 2021 Non Una Di Meno vi invita a scendere in piazza per il riconoscimento di vulvodinia, neuropatia del pudendo, fibromialgia,
Si è svolta il 22 luglio 2021 la call aperta con la parlamentare Lucia Scanu: un centinaio di persone che soffrono di vulvodinia e neuropatia del pudendo si sono incontrate online con il desiderio di provare a cambiare le cose
Vulvodinia, il problema c’è ma non si vede. Cosa è importante dire alla donna. Sul sito dell’Associazione VIVA (Vincere Insieme la VulvodiniA) è disponibile un estratto dal corso FAD: “Vulvodinia e dolore vulvare: dalla fisiopatologia all’approccio di cura” coordinato dal
Il 10 Giugno 2021 le Associazioni che si occupano di vulvodinia e neuropatia del pudendo (AIV Associazione Italiana Vulvodinia Onlus – Vulvodinia Online, AINPU ONLUS Associazione Italiana Neuropatia del Pudendo, Associazione Casa Maternità Prima Luce (GAV Gruppo Ascolto Vulvodinia), Cistite.info
20-22 Maggio 2021 Vulvodinia Online agli Accessibility Days 2021 Accessibility Days è il più grande evento italiano di sensibilizzazione sulle disabilità con un riguardo particolare all’accessibilità e all’inclusività delle tecnologie digitali. Nell’edizione del 2021 il talk di Venerdì 21 Maggio
Il 07 Aprile 2021 é stata finalmente depositata alla Camera dei Deputati la proposta di legge per riconoscere la vulvodinia come malattia invalidante. Il testo è stato presentato dall’Onorevole Lucia Scanu e prevede l’istituzione del “Fondo nazionale per la vulvodinia”. Gli
Il 15 Dicembre 2020 l’Associazione Italiana Vulvodinia sarà presente al 95° Congresso SIGO per parlare di Vulvodinia e della necessità del riconoscimento da parte del SSN. Dalle 16:00 alle 18:00 del 15 Dicembre 2020 verranno ascoltate le testimonianze su
